Albutrepenonacog Alfa 相關新聞

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藥物資訊

• 原適應症：Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).
• 證據等級：L5
• 預測適應症（20 個）：
  • pseudo-von Willebrand disease（99.9%）
  • primary release disorder of platelets（99.9%）
  • Glanzmann thrombasthenia（99.9%）
  • Scott syndrome（99.6%）
  • bleeding diathesis due to a collagen receptor defect（99.3%）
  • hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia（99.3%）
  • hemophilia（99.0%）
  • acquired coagulation factor deficiency（98.6%）
  • thrombotic thrombocytopenic purpura（98.2%）
  • fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia（97.5%）
  • inherited thrombophilia（97.4%）
  • platelet-type bleeding disorder（97.0%）
  • flood factor deficiency（96.8%）
  • hereditary thrombocytosis with transverse limb defect（96.1%）
  • familial thrombomodulin anomalies（96.1%）
  • methylcobalamin deficiency type cblG（95.1%）
  • Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type（94.6%）
  • thrombocytopenic purpura（94.1%）
  • symptomatic form of hemophilia in female carriers（91.9%）
  • congenital factor V deficiency（87.8%）

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