Alglucosidase Alfa 相關新聞

← 返回新聞總覽

---

Alglucosidase Alfa 目前有 0 則相關新聞報導，預測適應症 20 個。

本頁整合 Alglucosidase Alfa 的 AI 預測適應症與最新健康新聞，橘色標示的適應症表示近期有相關新聞報導。

藥物資訊

• 原適應症：Myozyme is indicated for long-term enzyme-replacement therapy (ERT) in patients with a confirmed diagnosis of Pompe disease (acid-?-glucosidase deficiency). In patients with late-onset Pompe disease...
• 證據等級：L5
• 預測適應症（20 個）：
  • adult polyglucosan body disease（99.5%）
  • glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, congenital neuromuscular form（99.3%）
  • glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, fatal perinatal neuromuscular form（99.3%）
  • congenital entropion（99.2%）
  • congenital ectropion（99.2%）
  • congenital Horner syndrome (disease)（99.2%）
  • ptosis-vocal cord paralysis syndrome（99.2%）
  • camptodactyly, myopia, and fibrosis of the medial rectus muscle of eye（99.1%）
  • epiblepharon（99.1%）
  • ptosis-strabismus-ectopic pupils syndrome（99.1%）
  • tricarboxylic acid cycle disorder（99.1%）
  • ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome（99.0%）
  • mucopolysaccharidosis（99.0%）
  • jaw-winking syndrome（99.0%）
  • disease of transporter activity（99.0%）
  • glycogen storage disease（98.9%）
  • glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, adult neuromuscular form（98.8%）
  • glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood neuromuscular form（98.8%）
  • glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form（98.8%）
  • glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, progressive hepatic form（98.8%）

查看完整藥物報告 →

相關新聞（0 則）

目前沒有相關新聞報導。當有新聞提到此藥物時，系統會自動收集並顯示在這裡。

免責聲明：本頁新聞由系統自動收集，僅供研究參考，不構成醫療建議。