Cerliponase Alfa 相關新聞

Cerliponase Alfa 目前有 0 則相關新聞報導，預測適應症 20 個。

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藥物資訊

原適應症：Brineura is indicated for the treatment of neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) disease, also known as tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) deficiency
證據等級：L5
預測適應症（20 個）：
- Scheie syndrome（100.0%）
- Hurler syndrome（100.0%）
- lysosomal storage disease with skeletal involvement（100.0%）
- cholesteryl ester storage disease（99.9%）
- Gaucher disease（99.9%）
- familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies（99.9%）
- infantile neuronal ceroid lipofuscinosis（99.9%）
- Wolman disease with hypolipoproteinemia and acanthocytosis（99.9%）
- myoclonic epilepsy, juvenile, susceptibility to（99.9%）
- proximal myopathy with extrapyramidal signs（99.9%）
- autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course（99.9%）
- Wolman disease（99.9%）
- adolescent/adult-onset epilepsy syndrome（99.9%）
- Tay-Sachs disease（99.9%）
- adolescence-adult electroclinical syndrome（99.9%）
- growth hormone insensitivity syndrome with immune dysregulation 2, autosomal dominant（99.9%）
- adult Krabbe disease（99.9%）
- Sanfilippo syndrome（99.8%）
- lysosomal acid lipase deficiency（99.8%）
- skeletal muscle disease（99.8%）

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