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藥物資訊

• 原適應症：Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).
• 證據等級：L5
• 預測適應症（20 個）：
  • pseudo-von Willebrand disease（99.5%）
  • primary release disorder of platelets（99.4%）
  • hemophilia（99.3%）
  • Glanzmann thrombasthenia（99.3%）
  • acquired coagulation factor deficiency（99.0%）
  • symptomatic form of hemophilia in female carriers（98.8%）
  • Scott syndrome（98.6%）
  • bleeding diathesis due to a collagen receptor defect（97.6%）
  • hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia（97.5%）
  • hemophilia A with vascular abnormality（96.9%）
  • factor XI deficiency（96.4%）
  • familial apolipoprotein C-II deficiency（96.4%）
  • thrombotic thrombocytopenic purpura（95.6%）
  • flood factor deficiency（95.1%）
  • hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly（95.0%）
  • inherited thrombophilia（95.0%）
  • congenital factor XIII deficiency（94.8%）
  • factor XIII, A subunit, deficiency（94.8%）
  • hereditary thrombocytosis with transverse limb defect（94.0%）
  • familial thrombomodulin anomalies（94.0%）

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