Emicizumab 相關新聞

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藥物資訊

原適應症：Hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency): with factor VIII inhibitors without factor VIII inhibitors who...
證據等級：L5
預測適應症（20 個）：
- pseudo-von Willebrand disease（100.0%）
- primary release disorder of platelets（100.0%）
- Glanzmann thrombasthenia（100.0%）
- hemophilia（99.9%）
- Scott syndrome（99.9%）
- acquired coagulation factor deficiency（99.9%）
- bleeding diathesis due to a collagen receptor defect（99.9%）
- hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia（99.8%）
- symptomatic form of hemophilia in female carriers（99.8%）
- thrombotic thrombocytopenic purpura（99.6%）
- fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia（99.5%）
- flood factor deficiency（99.4%）
- hereditary thrombocytosis with transverse limb defect（99.3%）
- familial thrombomodulin anomalies（99.3%）
- inherited thrombophilia（99.2%）
- platelet-type bleeding disorder（99.2%）
- hemophilia A with vascular abnormality（99.0%）
- methylcobalamin deficiency type cblG（99.0%）
- Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type（98.8%）
- factor XI deficiency（98.7%）

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