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Galsulfase 目前有 0 則相關新聞報導，預測適應症 20 個。

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藥物資訊

• 原適應症：Naglazyme is indicated for long-term enzyme-replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of mucopolysaccharidosis VI (MPS VI; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase deficiency;...
• 證據等級：L5
• 預測適應症（20 個）：
  • ptosis-strabismus-ectopic pupils syndrome（97.9%）
  • camptodactyly, myopia, and fibrosis of the medial rectus muscle of eye（97.9%）
  • congenital Horner syndrome (disease)（97.8%）
  • ptosis-vocal cord paralysis syndrome（97.8%）
  • ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome（97.7%）
  • jaw-winking syndrome（97.7%）
  • congenital entropion（97.6%）
  • epiblepharon（97.5%）
  • congenital ectropion（97.5%）
  • mucopolysaccharidosis（96.9%）
  • Scheie syndrome（94.8%）
  • Steel syndrome（93.9%）
  • inborn disorder of lysosomal amino acid transport（92.4%）
  • proximal myopathy with extrapyramidal signs（91.3%）
  • Hurler syndrome（90.2%）
  • Charcot-Marie-Tooth disease（90.0%）
  • Sanfilippo syndrome（88.7%）
  • lysosomal storage disease with skeletal involvement（88.0%）
  • alpha-mannosidosis（87.2%）
  • skeletal muscle disease（86.2%）

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