Laronidase 相關新聞

Laronidase 目前有 3 則相關新聞報導，預測適應症 20 個。

本頁整合 Laronidase 的 AI 預測適應症與最新健康新聞，橘色標示的適應症表示近期有相關新聞報導。

藥物資訊

原適應症：Aldurazyme is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of mucopolysaccharidosis I (MPS I; alpha-L-iduronidase deficiency) to treat the nonneurological...
證據等級：L5
預測適應症（20 個）：
- Scheie syndrome（99.7%）
- lysosomal storage disease with skeletal involvement（99.3%）
- Hurler syndrome（99.2%）
- Sanfilippo syndrome（99.2%）
- lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy（98.8%）
- syndromic neurometabolic disease with X-linked intellectual disability（98.7%）
- eyelids malposition disorder（98.7%）
- camptodactyly, myopia, and fibrosis of the medial rectus muscle of eye（98.6%）
- ptosis-strabismus-ectopic pupils syndrome（98.6%）
- inborn disorder of lysosomal amino acid transport（98.6%）
- ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome（98.6%）
- ptosis-vocal cord paralysis syndrome（98.5%）
- congenital Horner syndrome (disease)（98.5%）
- Steel syndrome（98.5%）
- Hurler-Scheie syndrome（98.4%）
- jaw-winking syndrome（98.4%）
- congenital entropion（98.3%）
- epiblepharon（98.2%）
- mucopolysaccharidosis（98.2%）
- congenital ectropion（98.2%）

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