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Miglustat 目前有 14 則相關新聞報導，預測適應症 20 個。

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藥物資訊

原適應症：Opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset Pompe disease (acid ?- glucosidase [GAA] deficiency).
證據等級：L5
預測適應症（20 個）：
- Gaucher disease（99.9%）
- autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course（99.8%）
- cholesteryl ester storage disease（99.8%）
- Krabbe disease（99.8%）
- metachromatic leukodystrophy（99.8%）
- Wolman disease with hypolipoproteinemia and acanthocytosis（99.8%）
- encephalopathy due to prosaposin deficiency（99.8%）
- Tay-Sachs disease（99.8%）
- benign neoplasm of adrenal gland（99.7%）
- recessive X-linked ichthyosis（99.7%）
- fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration（99.7%）
- lysosomal acid lipase deficiency（99.7%）
- cholesterol metabolism disease（99.7%）
- adult Krabbe disease（99.7%）
- polycystic kidney disease 3 with or without polycystic liver disease（99.7%）
- long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency（99.7%）
- multiple mitochondrial dysfunctions syndrome（99.6%）
- cerebrotendinous xanthomatosis（99.6%）
- Dorfman-Chanarin disease（99.6%）
- fatty acyl-CoA reductase 1 deficiency（99.6%）

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