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藥物資訊

• 原適應症：Treatment of adult and paediatric patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine.
• 證據等級：L5
• 預測適應症（20 個）：
  • renal tubular acidosis（100.0%）
  • galactosemia（100.0%）
  • serpinopathy with toxic serpin polymerization（99.9%）
  • C1 inhibitor deficiency（99.9%）
  • glycogen storage disease（99.9%）
  • adult polyglucosan body disease（99.9%）
  • glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency（99.9%）
  • Griscelli syndrome（99.9%）
  • granulomatous disease, chronic, X-linked（99.9%）
  • ermine phenotype（99.9%）
  • ocular albinism (disease)（99.9%）
  • piebaldism（99.9%）
  • ocular albinism with sensorineural deafness（99.9%）
  • anemia, nonspherocytic hemolytic, due to G6PD deficiency（99.8%）
  • cold agglutinin disease（99.8%）
  • primary CD59 deficiency（99.8%）
  • hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency（99.8%）
  • cholelithiasis（99.8%）
  • albinism（99.8%）
  • classic galactosemia（99.8%）

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