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藥物資訊

• 原適應症：Treatment of bleeding episodes in patients with acquired haemophilia caused by antibodies to Factor VIII. Obizur is indicated in adults.
• 證據等級：L5
• 預測適應症（20 個）：
  • primary release disorder of platelets（99.9%）
  • pseudo-von Willebrand disease（99.9%）
  • Glanzmann thrombasthenia（99.9%）
  • hemophilia（99.7%）
  • acquired coagulation factor deficiency（99.6%）
  • Scott syndrome（99.6%）
  • acquired hemophilia（99.2%）
  • bleeding diathesis due to a collagen receptor defect（99.2%）
  • hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia（99.2%）
  • congenital factor XIII deficiency（99.2%）
  • adenosine deaminase deficiency（99.0%）
  • factor XIII, A subunit, deficiency（98.8%）
  • prothrombin deficiency（98.7%）
  • congenital factor VII deficiency（98.4%）
  • reticular dysgenesis（98.4%）
  • hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly（98.3%）
  • severe combined immunodeficiency due to LCK deficiency（98.2%）
  • platelet-type bleeding disorder（98.1%）
  • fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia（97.7%）
  • hemophilia A with vascular abnormality（97.5%）

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